Features
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Was die neue Generation im Detail auszeichnet, erfahren Sie in Kürze.
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hm 3800 DCT-V
Legendäre Robustheit. Neue Generation.
WENN BEWÄHRTE STÄRKE AUF
MODERNSTE TECHNIK TRIFFT.
Die hm 3800 DCT-V überführt die besten Eigenschaften klassischer hawo Durchlaufsiegelmaschinen in eine neue Maschinengeneration. Ihre besonders robuste Mechanik und die leistungsfähige Heiztechnik sind für hohe Auslastungen konzipiert. Ein modernes Touchscreen-Bedienkonzept, aktuelle Elektronik und Software sowie die zeitgemäße hawo Designsprache machen sie bereit für die Anforderungen von heute.
- Das Zusammenspiel aus robuster Mechanik und leistungsfähiger Heiztechnik schafft beste Voraussetzungen für stabile und zuverlässige Siegelprozesse.
- Der integrierte Touchscreen macht die Bedienung übersichtlich, komfortabel und intuitiv.
- Die lange Heizeinheit ist konsequent auf hohe Auslastungen und hohe Stückzahlen ausgelegt.
- Mit ihrer klaren, modernen Designsprache fügt sich die hm 3800 DCT-V kompromisslos in die aktuelle hawo Produktwelt ein.
- Aktuelle Elektronik und eine moderne Softwareplattform verbinden die Robustheit klassischer hawo Maschinen mit der zeitgemäßen Funktionalität einer neuen Generation.
hm 3800 DCT-V
Validierung
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Anforderungen an Verpackungsprozesse.
Die neue Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) fordert in §8, dass die Aufbereitung von bestimmungsgemäß keimarm oder steril zur Anwendung kommenden Medizinprodukten unter Berücksichtigung der Angaben des Herstellers mit geeigneten validierten Verfahren so durchzuführen ist, dass der Erfolg dieser Verfahren nachvollziehbar gewährleistet ist und die Sicherheit und Gesundheit von Patienten, Anwendern oder Dritten nicht gefährdet wird. Eine ordnungsgemäße Aufbereitung wird vermutet, wenn die gemeinsame Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut (RKI) und des Bundesinstitutes für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BfArM) „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“ (Bundesgesundheitsblatt 2012, 55:1244–1310) beachtet wird.
Die Validierung soll dem Medizinprodukt und seiner Risikobewertung und Einstufung angemessen sein und nach den anerkannten Regeln der Technik unter Berücksichtigung des Standes von Wissenschaft und Technik erfolgen.
Weitere Informationen zur Validierung der Verpackungsprozesse finden Sie hier:
Gerne stehen wir Ihnen auch persönlich für Fragen zur Verfügung:
Downloads
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